24G logo

Terveys DNA-testi

Selvitä, mitä geneettinen perintö voi kertoa terveydestäsi ja hyvinvoinnistasi terveys-DNA-testin avulla
lisätietoja

Kaikki yhdessä paketissa

269€

Terveystesti
Terveystestituotelaatikko

Geneettinen tietomme on avainasemassa joidenkin elämämme tärkeimpien päätösten tekemisessä. On sairauksia, joita voimme ehkäistä, ja DNA-terveystesti voi auttaa meitä tunnistamaan ne.

 

Selvitä geneettinen taipumuksesi DNA-terveystestillä!

Ehkäisy ja varhainen diagnoosi voi moninkertaistaa onnistumisprosentit 5-10 kertaa monien sairauksien hoidossa. Genomiikkasi kertoo sinulle, mihin keskittyä. Analysoimalla geenikarttasi saamme tärkeitä tietoja, joita voit ottaa parhaat terveytesi ja hyvinvointisi päätökset.

Geneettinen terveystestimme on markkinoiden täydellisin ja tarjoaa erittäin hyödyllistä tietoa terveydestäsi huolehtiville ammattilaisille. Meillä on useita osioita, jotka löydät vain 24Genetiikasta: biometriset taipumukset, monimutkaiset sairaudet, biomarkkerit, farmakogenetiikka tai mahdollisten patogeenisten mutaatioiden havaitseminen sadoissa sairauksissa.

Lataa esimerkki terveysraportistamme.
Raportit ovat saatavilla englanniksi, saksaksi, ranskaksi, italiaksi, puolaksi ja espanjaksi.

terveystestiraportti
näyte terveysraportista

Tämä terveys-DNA-testi analysoi tuhansia geneettisiä markkereita jotka voivat vaikuttaa geneettiseen taipumukseen kymmeniin sairauksiin. Testimme tarjoavat suuren määrän olennaista tietoa terveydenhuoltoasi varten.

Geneettinen terveysraporttimme on mahdollisesti markkinoiden kattavin DNA-testi.

Analysoimme yli 720.000 XNUMX geneettistä markkeria. Näistä poimimme arvokkaimpiin geneettisiin tutkimuksiin perustuvia tuloksia monimutkaisten algoritmien avulla.

Tutkimme esi-isien juuria DNA:ssa. Nämä muodostavat henkilön geneettisen perinnön ja palvelee teho Käytä näitä algoritmeja oikein. Geneettisen alttiuden laskeminen voi vaihdella etnisen taustan mukaan. Esimerkiksi afrikkalaista alkuperää olevan henkilön ihosyövän riskiä ei lasketa samalla tavalla kuin toisella skandinaavista alkuperää olevalla. 24Genetics on kenties ainoa yritys Euroopassa, joka suorittaa tämän aikaisemman analyysin esi-isien juurista soveltaakseen algoritmeja oikein.

Algoritmimme avulla voimme myös analysoida, kuuluuko DNA miehelle vai naiselle.

Näin voimme soveltaa kullekin yksilölle parhaiten sopivaa tutkimusta.

Tarjoamamme raportit tarjoavat mahdollisimman paljon käytännön tietoa testissä saatavilla olevista geneettisistä tiedoista. Monien sairauksien tapauksessa raportoimme vain osan mukana olevista geeneistä patogeeniset mutaatiot tai niiden puuttuminen (ne, jotka voimme nähdä testissä). Mikä tarkoittaa sitä mainittu sairaus saattaa esiintyä alueilla, joita emme analysoi. 24Geneticsin tarjoamat geneettiset tiedot eivät kelpaa kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos joku lääkäreistäsi tai terveydenhuollon ammattilaisista on erityisen huolissaan havaitusta mutaatiosta, he määräävät kliiniseen käyttöön toisen geneettisen testin, jolla he voivat vahvistaa nämä mutaatiot. 24Genetics-testit auttavat muun muassa tuomaan esiin erittäin oleellista tietoa, joka yleensä jää huomiotta.

Tällä samalla sivulla on esimerkki terveystarkastuksen raportista 24Genetics.

Genetiikka antaa meille paljon tietoa

Ja 24Genetics DNA Test tarjoaa 7 yksityiskohtaista raporttia, joissa on useita tietoja kustakin näistä 7 luokasta. Emme saa sekoittaa lahjakkuutta tai henkilökohtaisia ​​ominaisuuksia patologioihin tai sairauksiin. erityinen, DNA-terveystestimme tuottaa ainutlaatuisen terveysraportin. Yksityiskohtaiset tiedot lukuisista sairauksista ja mukana lääkkeiden yhteensopivuustiedot.

24Genetics Health DNA -testillä saat yleiskuvan useista sairauksista edulliseen hintaan. Näiden testien ansiosta ja geneettisenä neuvonantajana voimme olla arvokas tapa ymmärtää geenejäsi. Jos tarvitset diagnoosin tietystä sairaudesta, on olemassa DNA-testejä, jotka analysoivat koko geenin tai geenit, jotka liittyvät kyseiseen sairauteen tai fenotyyppiin. Nämä pätevät myös kliiniseen käyttöön. Jos sinulla on sukuhistoriaa, suosittelemme, että otat yhteyttä lääkäriin tai geneetikkoon tällaisen testin tarpeen selvittämiseksi.

DNA:n tuntemuksella voimme estää erilaisten sairauksien leviämistä monogeeninen tuleville lapsillemme.

Jotkut näistä sairauksista voivat olla geeneissämme eivätkä ilmenneet meissä. Mutta on mahdollista, että ne ilmenevät lapsissamme ja lastenlapsissamme. DNA-terveystestillämme voimme tunnistaa monet heistä ja toimia niiden mukaisesti. On olemassa tekniikoita, joilla estetään joidenkin näistä sairauksista tarttumasta jälkeläisiimme.

Mutta Geneettisen tietomme saaminen voi olla myös ensimmäinen askel kohti yksilöllistä lääketiedettä. Jokaisen tulisi saada lääketieteellisiä hoitoja eri tavalla. Lääkkeet, jotka ovat erittäin tehokkaita joillekin ihmisille, eivät ole niin tehokkaita toisille. Yksi avaimista kunkin henkilön parhaiden hoitojen selvittämiseen on heidän geeneissään. DNA-terveystestimme sisältää tietoa geneettisestä alttiudesta kymmenille lääkkeille. Siksi se voi auttaa lääkäriäsi määräämään sopivimmat lääkkeet. 24Genetics Españan kaltaisen geneettisen neuvonantajan merkitys on välttämätöntä geneettisen analyysin suorittamiseksi, ja henkilökohtainen lääketiede saapuu.

24Geneettiset DNA-testit ovat ennaltaehkäiseviä.

Ne suoritetaan analysoimalla osa organismin geneettisistä varianteista (noin 720.000 3.200 kaikkiaan XNUMX XNUMX miljoonasta). Siksi niillä ei ole kliinistä tai diagnostista pätevyyttä. Jos sinulla on taipumus sairastua sairauteen tai patologiaan, se ei tarkoita, että se kärsii varmasti. Monet muut ulkoiset (ympäristö) tekijät ja tottumukset tai elämäntyyli vaikuttavat. Vastaavasti voi kehittyä sairaus, jolle ei ole osoitettu taipumusta. Koska geenialueilla saattaa olla mutaatioita, joita emme analysoineet. Täten, 24Geneticsillä suosittelemme aina ottamaan yhteyttä lääkäriin tai geneetikkoon syventääksesi tietyillä alueilla. Varsinkin kun on sukuhistoriaa. Ja tee diagnostinen DNA-testi, jos ammattilaiset neuvovat niin.

Lue lisää…

Mitä löydät 24Genetics Health -raportista?

Analysoimme geneettistä taipumustasi satoihin sairauksiin, jotka on ryhmitelty seuraaviin tyyppeihin:

Monimutkaiset sairaudet: GWAS

Raporttimme tässä osassa käytimme GWAS -julkaisuja, eräänlaista tutkimusta, jossa verrataan sairaiden ihmisten DNA -markkereita ihmisten kanssa, joilla ei ole tätä tautia geneettisten erojen tunnistamiseksi. Nämä tutkimukset voivat olla erittäin hyödyllisiä ennaltaehkäisyyn ja varhaiseen diagnosointiin, koska ne eivät ole diagnostiikkatyökalu, vaan ne kertovat meille, mitä meidän pitäisi olla tarkempia.
On tärkeää muistaa, että monimutkaisissa sairauksissa monet tekijät vaikuttavat, genetiikka on vain osa; elämäntapa, ruokavalio jne... ovat monissa tapauksissa eniten vaikuttavia.

Monimutkaiset sairaudet: mutaatiot

Tässä osiossa analysoimme tärkeimpien geenien mutaatioita onkologisesta näkökulmasta. Etsimme erityisesti mutaatioita, jotka on raportoitu patogeeneiksi tärkeimmissä tiedeyhteisöissä.

Biomarkkerit, biometriset tiedot ja ominaisuudet

Tässä osiossa käytämme jälleen GWAS-tilastollisia analyysejä, joiden avulla voit laskea geenisiirtymän tiettyjen metabolisten parametrien epänormaalin tason määrittämiseksi.

Perinnölliset sairaudet

Analysoimme geneettisiä mutaatioita, jotka voivat aiheuttaa perinnöllisiä sairauksia, jotka voivat tarttua tuleville lapsillesi. Jotkut heistä voivat olla kantajia, eivätkä ole koskaan kärsineet siitä, mutta on olemassa riski, että tulevat jälkeläisemme kärsivät siitä. Ne ovat enimmäkseen monogeneettisiä sairauksia.
Sekä tulevan isän että tulevan äidin perinnöllisten sairauksien geneettisen testin suorittaminen ennen lapsen hankkimista on fiksuin tapa minimoida mahdollisuudet, että lapsemme kärsivät tämän tyyppisestä sairaudesta. Jos perheessäsi on tämän tyyppisiä sairauksia, geneettisten testien suorittaminen on erittäin tärkeää. Kun tiedot ovat käsillä, geneettinen asiantuntija voi antaa sinulle ohjeet siitä, miten toimia. Jos haluat tietää enemmän tästä aiheesta, lue blogiartikkeli ”Kuinka genetiikka voi auttaa sinua saamaan terveempiä lapsia”.

Farmakogenetiikka

Analysoimme mutaatioita, jotka altistavat meidät parantamaan tai huonontamaan tiettyjen lääkkeiden oloa, ja tämä auttaa lääkäreitämme valitsemaan meille sopivimman. Farmakologinen analyysisi on ensimmäinen askel kohti yksilöllistä lääkettä.

24genetiikan geneettiset testit eivät kelpaa kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Mikäli lääkärisi pitää raporteissamme havaittua mutaatiota merkityksellisenä, hän tavallisesti määrää erityisen diagnostisen geneettisen testin, jolla vahvistetaan mainitut mutaatiot.

Seuraavassa on joitain sairauksia, joita löydät raportistamme:

 

Alopecia areata Tyypin IA glykogeenivaraus tauti
Kallonsisäinen aneurysma Tyypin II glykogeenivarasto -tauti
Nivelreuma Perhe-hemofagosyyttinen lymfohistioosituloosi 2
Krooninen bronkiitti kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) Hermansky-Pudlakin oireyhtymä 3
Rintasyöpä GWAS Lymfadenopatian oireyhtymä ihtioosin kanssa
Rintasyöpä: patogeeniset markkerit X-sidottu hypohydroottinen ektodermaalinen dysplasia
Munasarjasyöpä BRCA1-mutaatioissa Jervell ja Lange-Nielsenin oireyhtymä
Eturauhassyöpä Joubert-oireyhtymä 14
Aggressiivinen eturauhassyöpä Joubert-oireyhtymä 16
Varhainen eturauhassyöpä Joubert-oireyhtymä 3
Virtsarakon syöpä Joubert-oireyhtymä 5
Aero-ruoansulatuskanavan syöpä Joubert-oireyhtymä 7
Ihon perussolukarsinooma Joubert-oireyhtymä 8
matkapahoinvointi Joubert-oireyhtymä 9
Primaarinen sappikirroosi Kabuki-oireyhtymä
Makulaarinen rappeutuminen, joka liittyy ikään Leighin oireyhtymä
Toimintahäiriö Leopardin oireyhtymä
Diabetes tyyppi 1 Leukoenkefalopatia, jossa on ikuista valkoista ainetta
Tyypin 1 diabetes - nefropatia Maple siirappi virtsatauti
Diabetes tyyppi 2 Loeys-Dietzin oireyhtymä 2
Endometrioosi Pitkä QT-oireyhtymä
Keliakia Lynchin oireyhtymä
Alzheimerin tauti (myöhäinen puhkeaminen) lissenkefalian
Sepelvaltimotauti Diabetes kypsä ikä, tyyppi 2
Parkinsonin tauti Diabetes kypsä ikä, tyyppi 3
Multippeliskleroosi Meckelin oireyhtymä 3
Systemaarinen skleroosi Henkinen hidastuminen mikrokefalia ja aivolisäkkeiden hypoplasiaa
Skitsofrenia
Metakromaattinen leukodystrofia
gliooma Aciduria ja methylmalonic homocystinuria
hypotyreoosi Asyyliamidi Metyyliammonii- ni cbIA
Sydäninfarkti (varhainen puhkeaminen) Acylamy Methylammonic cbIB
Krooninen lymfosyyttinen leukemia Mitokondrioiden monimutkainen III -häiriö tyyppi 1
Hodgkinin lymfooma Mokopolysaccharidosis tyyppi 6
Diffuusi suuri B-solulymfooma Mokopolysaccharidosis tyyppi 7
Folikulaarinen lymfooma Mupopolysakkaridoosi tyyppi IIIA
Myasthenia gravis Muovipolysaccharidosis tyyppi IIIB
Multiple myelooma Mokopolysaccharidosis tyyppi 4
neuroblastooma Aivojen ja silmien poikkeavuuksien aiheuttamat synnynnäiset alfa-dystroglykanopatiat
osteosarkooman Myofibraalinen myopatia
Psoriasis Centronuclear myopatia liittyy X: hen
Allerginen herkistyminen Centronuclear myopatia
Testisolutäilyn solukasvain 2 nemalinen myopatia
Auricular-condylar-oireyhtymä Nefropatian kystinoosi
vitiligo Neimann-Pick -tyyppinen tyyppi C1
17-beeta-hydroksisteroididehydrogenaasi III: n puute Neimann-Pickin tautityyppi A
3-metyylikrototyyli-CoA-karboksylaasin 2 puute Neimann-Pick -tyyppinen B-tyyppi
Aarskog-Scottin oireyhtymä liikalihavuus
Värin sokeus tyyppi 2 Noonan-oireyhtymä nuoren myelomonosyyttisen leukemian kanssa tai ilman sitä
Akuutti myelooinen leukemia Noonan-oireyhtymä 4
adrenoleukodystrofia Noonan-oireyhtymä
Aikuisen hypophosphatasia Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä Osteogenesis imperfecta tyyppi 3
Alpha1-antitrypsiinipuutos Pysyvä vastasyntyneen diabetes mellitus
Perinnöllinen amyloidoosi Pitt-Hopkinsin oireyhtymä
Hemolyyttinen anemia johtuen G6PD-puutoksesta Kahdenvälinen frontoparietal polyimicrogiria
Angelmanin oireyhtymä Autosomaalinen recessive primary microcephaly
Antritrombiini III -häiriö Retinitis pigmentosa
Oikean kammion 10 arytmogeeninen dysplasia Rubinstein-Taybin syndrooma
Wilmsin kasvain
Sotosin oireyhtymä
Hypofosfatemiset rikkiet, jotka liittyvät dominanttiin X: hen Supravalvulaarinen aorttisen ahtauman
Bardet-Biedlin oireyhtymä Tay-Sachsin tauti
Duchennen lihasdystrofia / Becker Tuberous sclerosis 1
Beta-talassemia Tuberous sclerosis 2
Bloom-oireyhtymä Silmän albinismi tyyppi I
Brugadan oireyhtymä Tyrosinemia tyyppi I
3-sydän-facio-nahan oireyhtymä Aryyli-CoA-dehydrogenaasin erittäin pitkäketjuisen ketjun puute
Dilated kardiomyopatia 1S Usher-oireyhtymä tyyppi 1D
Hypertrofinen perheen sydänsairaus Usher-oireyhtymä tyyppi 1F
Neuraalinen ceroid lipofuscinosis 1 Usher-oireyhtymä tyyppi 2A
Neuraalinen ceroid lipofuscinosis 7 Usher-oireyhtymä tyyppi 2C
Charcot-Marie-Tooth-tauti 4C Usher-oireyhtymä tyyppi 2D
Chondrodysplasia punctata, hallitseva X-sidottu Usher-oireyhtymä tyyppi 3A
Krooninen granulomatoosi tauti, joka liittyy X: hen Usher-oireyhtymä tyyppi 1
X: hen liittyvä synnynnäinen lisämunuaishypoplasia Von-Hippel-Lindau-oireyhtymä
Synnynnäinen yöllinen sokeus 1C Weaver-oireyhtymä
Kystinen fibroosi Wilsonin tauti
Costello-oireyhtymä X-sidottu agammaglobulinemia
Cornelia de Lange -yndrooma  
Danonin tauti  
Autosominen recessive kuurous 1A  
Dilated cardiomyopathy 1A  
Varhaislapsuuden epileptinen enkefalopatia  
Autosomaalinen recessive 9 kuurous  
Alfa mannosidosis  
Autosomaalinen recessive 31 kuurous  
Dubin Johnsonin oireyhtymä  
Autosomaalinen recessive 7 kuurous  
Laforan myoklonaalinen epilepsia  
2-perheen erytrosytoosi  
Fabry-tauti  
Perinnöllinen adenomatoottinen polyposi  
2 Hypertrophic Family Heart Disease  
Perheellinen Välimeren kuume
 
Medullary medullary kilpirauhassyöpä  
Fanconi-anemia, 0-komplementaatioryhmä
Nephroottinen oireyhtymä tyyppi 1  
Gaucherin tautityyppi 1  
Glutárica Acidemia I  
GLUT1-puutteellinen oireyhtymä  
Glutaric Acidemia II  

 

¿Sinulla on jo toinen geenitesti?

Jos olet jo Teimme geenitestin toisen yrityksen kanssa, voimme käyttää raakatietojasi raportin luomiseen 24Geneticsiltä, ​​sillä sinun ei tarvitse lähettää toista DNA-näytettä. Sinun tarvitsee vain ostaa testi myymälästämme ja me hoidamme kaiken.

Usein kysytyt kysymykset
MITEN VOIN TEHDÄ TÄMÄN GENEETISETESTIN?

Se on todella yksinkertaista. Saat DNA-pakkauksen pienen määrän sylkeä varten. Klikkaa tästä katsoaksesi videon ennen sarjan käyttöä. Noudatettuasi yksinkertaisia ​​ohjeita, lähetä näyte meille takaisin. Otamme erikoislaboratoriossa DNA:n syljestä, jonka olet meille lähettänyt. Suoritamme prosessin, jossa voimme lukea, mitä on kirjoitettu noin 700.000 XNUMX merkkiin DNA:ssanne. Monimutkaisen tietokoneanalyysin jälkeen algoritmimme soveltavat uusimpia geneettisiä tutkimuksia. Näin syntyy käsiisi antamamme raportti.

MITÄ 24GENETICS GENETIC TESTI KOOSTUU?

Se on hyvin yksinkertaista. Lähetämme paketin kotiisi. Siihen voit tallettaa hieman sylkeäsi noudattamalla yksinkertaisia ​​​​ohjeita. Kun paketti tulee takaisin meille, poistamme DNA:n soluistasi. Luemme noin 720.000 XNUMX geneettistä markkeria tai polymorfismia korkean teknologian sekvenssereillä. Sitten ainutlaatuiset algoritmimme analysoivat DNA:si. Seuraavaksi he käyttävät olennaisinta tieteellistä tietoa pystyäkseen laatimaan sopimukset.

VOINKO TEHDÄ TODELLISIA MUUTOKSIA TERVEYSKÄSITTELYIHINI TÄMÄN TESTIN TULOSTEN JÄLKEEN?

Raporttimme tarjoavat tietoa kehosi geneettisistä taipumuksista. Mutta siihen vaikuttavat monet muut ulkoiset tekijät, ympäristö tai tavat. Siksi pidämme raporttejamme ennaltaehkäisevinä, emme diagnostisina. Suosittelemme aina kääntymään lääketieteen ammattilaisten puoleen, jos sinulla on kysyttävää geneettisestä raportistasi. Siksi vastaus on ei. Sinun ei pitäisi tehdä suuria muutoksia ilman ammattilaisen vahvistusta.

ONKO TÄMÄ TESTI SAATAVILLA MAASSANI?

Lähetämme DNA-pakkaukset ilmaiseksi mihin tahansa maailman maahan. Voit valita palautuksen postitse (sinun on lähetettävä se meille) tai pikanoudon (se voi olla lisämaksullinen tuotteesta ja maasta riippuen). Meillä on monia varastoja ympäri maailmaa, joten lähetämme tilauksesi lähimmästä mahdollisesta pisteestä. Yhdysvaltoihin, Espanjaan tai Ranskaan on aina ilmainen palautus. Lisäksi osa paketeistamme nauttii ilmaisesta pikatoimituksesta maailmanlaajuisesti.

OVATKO KAIKKI GENEETISET TESTIT SAMANLAATUA?

Geenitestimme on mahdollisesti markkinoiden täydellisin ja laadukkain.

Yhtäältä DNA-sekvensoinnissa käytettävän teknologian laatu on otettava huomioon. Sylkipakkauksesta sekvenssereihin. 24Geneticsillä käytämme Euroopan parasta Illumina-sekvensointitekniikkaa. Jokainen palveluissamme käytetty komponentti on markkinoiden laadukkainta.

Ja toisaalta voimme tarjota raporteissamme tiedon laatua ja määrää. Olemme ainoa yritys, joka pystyy tarjoamaan 7 erilaista geenitestiin perustuvaa raporttia. Nämä ovat raporttejamme: Esivanhemmat, Nutrigenetiikka, Terveys, Farmakogenetiikka, Lahjakkuus ja persoonallisuus, Ihonhoito ja urheilu. Jokainen niistä on toimitetun tiedon laadun ja määrän vertailuarvot alalla. Olemme esimerkiksi ainoita, jotka pystyvät näyttämään biometrisiä tietoja, monimutkaisia ​​sairauksia ja soveltamaan erilaisia ​​algoritmeja asiakkaidemme sukupuolesta ja etnisestä taustasta riippuen.

Yhteenvetona voidaan todeta, että geenitestimme ovat kaksi vuotta edellä markkinoilla olevia geenitestejä.

 

Onko kaikki riippuvaista geeneistäni?

Ei. Keho reagoi useisiin olosuhteisiin. Geenimme ovat varmasti tärkeä parametri. Mutta elämäntapa, kuten liikunta ja ruokavalio, ja monet muut olosuhteet vaikuttavat kehoomme. Epäilemättä itsesi hyvä tunteminen auttaa käsittelemään kehoa sopivimmalla tavalla. Ja tämän voit saada genetiikasta. Lisää tietoa sinulle ja terveydestäsi huolehtiville ammattilaisille.

MIKSI TÄMÄ GENEETISEN TERVEYDEN EHKÄISYTESTI ON PAREMPI KUIN MUUT?

24Genetics geneettisiä testejä pidetään luokassaan parhaina pohjimmiltaan tiedon määrän ja laadun vuoksi. Sinun tarvitsee vain verrata testimme osioiden määrää muihin markkinoilla oleviin osioihin, niin näet, että tarjoamme paljon enemmän tietoja. Eikä pelkästään sairauksien suhteen, se tarjoaa myös biometrisiä taipumuksia, biomarkkereita, farmakogenetiikkaa ja paljon muuta olennaista tietoa terveydenhuoltoasi varten, tietoja, joita muilla markkinoilla olevilla geneettisillä terveystesteillä ei ole. Lisäksi algoritmimme ovat kaksi vuotta muita edellä, koska käytämme muita enemmän tieteellisesti validoitua tutkimusta ja käytämme sitä älykkäämmin. Algoritmimme valitsee, mitkä tutkimukset soveltuvat sinuun sen mukaan, oletko mies vai nainen, ja vain, jos tutkimus on validoitu sinun kaltaisessa populaatiossa (aasialainen, eurooppalainen jne.). Ja siinä tapauksessa, että samasta patologiasta on useita yhdistettyjä tutkimuksia, algoritmimme pystyy yhdistämään ne tarjotakseen sinulle täydellisimmän ja hyödyllisimmän yksilöllisen geneettisen tiedon lääkäreillesi. Jos haluat tietää kaikki syyt, miksi geenitestejämme pidetään markkinoiden parhaimpana, paina tästä.

MIHIN TÄMÄ TESTI PERUSTAA?

Tämä testi perustuu tuhansiin tiedeyhteisön kansainvälisesti tunnustamiin ja hyväksymiin geneettisiin tutkimuksiin. Tietyn tason yhteisymmärryksen vallitessa tieteelliset tutkimukset julkistetaan tietyissä tietokannoissa instituutioiden ja tieteellisten elinten kautta. Geneettiset raportit tehdään soveltamalla näitä tutkimuksia jokaisen asiakkaan geneettisiin tietoihin. Tämä tehdään käyttämällä 24Geneticsin kehittämää monimutkaista algoritmia.

MITÄ SAAN TERVEYSTESTAUKSELLE?

Lähetämme sinulle yksityiskohtaisen ja henkilökohtaisen raportin DNA-sarjan rekisteröinnin yhteydessä antamaasi sähköpostiosoitteeseen. Lisäksi, jos pyydät sitä, voimme lähettää sinulle milloin tahansa, ei vain tilausta tehdessäsi, sähköisen raakadatatiedostosi (raakadata), joka sisältää geenikarttasi.

MITÄ Voin tehdä, jotta raporttini pysyy ajan tasalla?

Kun suunnittelemme uuden ominaisuuden sisällytettäväksi johonkin raportistamme, suoritamme erilaisia ​​testejä ennen julkistamista. Silloin ilmoitamme sinulle viestintäkanaviemme kautta.

KUKA VOI SUORITTAA TÄMÄN TESTIN?

Geenitestimme voi suorittaa kuka tahansa iästä riippumatta. Jos testi tehdään vauvalle tai vanhukselle, voit tarkentaa sen tilausta tehdessäsi. Lähetämme sinulle erityisen pakkauksen, joka helpottaa sylkinäytteen ottoa. Alaikäisten osalta tarvitaan vanhemman tai huoltajan lupa.

VOIKO TÄMÄ TESTI KLIINISEN TAI DIAGNOSTISEN KÄYTTÖÖN?

Ei, tämä testi ei sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Mikäli lääkärisi katsoo, että jokin raportissamme näkyvä mutaatio on terveydesi kannalta olennainen, hän voi määrätä kliinisesti pätevän testin kyseisen patologian vahvistamiseksi. 24Genetiikkatestit ovat ennaltaehkäiseviä, ja niiden päähyöty on varoittaa geneettisistä ongelmista, jotka tavallisesti jäävät huomiotta.

JOS RAPORTTISSANI TOTEAA, ETTÄ MINULLA ON KORKEA GENEETTINEN TAPAUS SAIRAA TIETTYÄ TAIRAA, MERKITÄÄko SE, ETTÄ MINÄ KAIRSUN SIITÄ ENNEN TAI JÄLKEEN?

Ihmiset ovat geneettimme ja kokemuksemme.

Geenien lisäksi on monia muita ympäristö- ja sisäisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat sairauden kehittymiseen tai ei. Joten voit olla geneettisesti altis patologialle etkä koskaan kehitä sitä ympäristöongelmien, terveystottumusten, elämäntapojen vuoksi... Mutta sinulla voi myös olla ilman alttiutta ja kärsiä tietystä sairaudesta jossain vaiheessa elämääsi.

Lisäksi patologiasta riippuen genetiikalla voi olla suurempi tai pienempi vaikutus sairauden ulkonäköön tai kehittymiseen.

Genetiikkamme tuntemus antaa terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuuden suorittaa työtään paljon enemmän tietoa. Ja lisäksi sen avulla voit suunnitella ennaltaehkäisysuunnitelmia, joilla voi olla vaikutusta.

JOS TIETYT TAUTIT

Useimmat sairaudet eivät riipu vain geeneistämme. Ne riippuvat myös lukemattomista sisäisistä ja ulkoisista tekijöistä, jotka voivat aiheuttaa ne. Testissämme on myös osittaista tietoa genomistasi. Emme sekvensoi koko genomiasi, vaan vain osaa siitä. On mahdollista, että analysoimme vain prosenttiosuutta geeneistä, jotka voivat olla osallisena tiettyyn patologiaan. Siksi se ei sulje pois mahdollisuutta, että sinulla saattaa olla muita mainittuun patologiaan liittyviä mutaatioita muilla geenialueilla, joita emme analysoi tai joita ei tällä hetkellä tunneta.

Kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön on olemassa geneettisiä testejä, jotka analysoivat kaikki tiettyyn patologiaan tai sairauteen liittyvät geenit ja joita lääkäri voi tarvittaessa määrätä. Ja tietysti sinun on aina otettava huomioon useita ympäristötekijöitä. No, näillä voi myös olla suuri vaikutus taudin kehittymisen mahdollisuuteen.

Testimme eivät sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Siksi suosittelemme aina epävarmoissa tapauksissa neuvottelemaan lääkäreiden kanssa, jotta he määräävät asianmukaiset kliiniset geneettiset testit.

OLEN SAANUT YDINSIIRTEEN, VOIKO TÄMÄ VAIKUTTAA TESTITULOKSEENI?

Geneettisen testin tuloksia voidaan muuttaa, joten emme suosittele sen suorittamista.

MERKITÄÄKÖ GENEETTINEN ALOITTUMUKSENI TIETTYIEN PATOLOGIOIDEN TÄRKEÄÄ, ETTÄ PERHEJÄNNEILLÄN SE ON?

Jokaisen ihmisen genetiikka on ainutlaatuinen. Suosittelemme siksi aina neuvottelemaan kliinisen referenssipalvelun kanssa terveyttä koskevien päätösten tekemiseksi. Kuitenkin genetiikassa monet ilmenevät kuviot liittyvät usein lähisukulaisiin. Joten olisi tavallista, että raportit olisivat melko samanlaisia. Mutta muista, että useat ulkoiset tekijät vaikuttavat myös taudin kehittymiseen tai ei. Siksi todennäköisyys kärsiä siitä on hyvin erilainen perheenjäsenillä, joilla on erilaiset elämäntavat, terveystottumukset, asuinpaikka jne.

Haluatko tuoda lisäarvoa asiakkaillesi tarjoamalla heille geenitestejämme?

Jos sinulla on kysyttävää, klinikka tai olet omistautunut jollekin terveydenhuollon erikoisalalle, vieraile kumppaniemme ja jakelijoiden verkkosivustollamme nähdäksesi kaikki sinulle suunnittelemamme yhteistyömallit.

0
    0
    ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä