24G logo

Farmakogeneettinen DNA-analyysi

DNA-analyysi lääkkeille alttiudesta. Mene lähemmäksi ehkäisyä.
Más información

Kaikki yhdessä paketissa

269€

Farmakogeneettinen testi
Farmakogeneettinen testilaatikko

Farmakogenetiikka tutkii alttiuttamme lääkkeille. Tämän DNA-analyysin ansiosta voimme määrittää taipumuksen siihen, että lääke voi olla meille myrkyllinen tai yksinkertaisesti tehoton.

 

Selvitä geneettinen taipumuksesi lääkkeisiin DNA-analyysin avulla!

Olemme aina havainneet kuinka joillakin lääkkeillä on toivottu vaikutus joillekin ihmisille, mutta ei muissa. Näihin eroihin voi olla monia syitä, ja farmakogenetiikka on epäilemättä yksi tärkeimmistä tekijöistä.

Farmakogeneettinen DNA-analyysimme tarkastelee luetteloa lääkkeistä. Perustumme tunnustettuihin tieteellisiin tutkimuksiin johon käytämme geneettisiä tietojasi. Tarkistamalla geneettiset tietosi näillä tutkimuksilla, algoritmimme näyttävät meille sinun alttius näille lääkkeille.

Lataa farmakogenetiikkaraporttimme
Raportit ovat saatavilla englanniksi, saksaksi, ranskaksi, italiaksi, puolaksi ja espanjaksi.

farmakogeneettinen yhteenveto
Farmakogeneettinen testi

Farmakogenetiikka ja farmakogenomiikka: onko se sama?

Farmakogenetiikka ja farmakogenomiikka ovat sanoja, joita käytetään usein synonyymeinä, mutta joilla on joitain eroja. Farmakogenetiikka on biologinen tieteenala, joka tutkii ihmisen genetiikkaa vasteena lääkkeisiinVaikka farmakogenomiikka tutkii sairauksien kannalta merkittävien geenien ilmentymisen vaihtelua ja vaihtelevaa vastetta tietyille lääkkeille kehittää uusia hoitomuotoja.

 

Kuinka farmaseuttinen DNA-analyysi voi auttaa minua?

Tällä hetkellä lääkkeiden haittavaikutukset johtavat potilaiden merkittävään sairastumiseen ja kuolleisuuteen, mikä monissa tapauksissa johtaa lisääntyneisiin terveyskustannuksiin. kun taas lääkkeiden yhteensopivuus on tiedetty ja tutkittu vuosikymmeniä ja kaikki pakkausselosteet määrittelevät lääkkeen yhteensopimattomuuden monien muiden kanssa, genetiikalla on myös paljon vaikutusta. Oletus, että potilaat ovat homogeeninen ihmisryhmä ja että lääkkeet ja hoidot, jotka tavallisesti ovat tehokkaita yhdessä ryhmässä, ovat niin tehokkaita muissakin, on lähes varmasti väärä lähestymistapa. Kliiniset kokemukset osoittavat, että lääkkeet, jotka toimivat erittäin hyvin joillakin potilailla, joilla on monia sivuvaikutuksia, ovat tehottomia tai aiheuttavat haitallisia, jopa kuolemaan johtavia vaikutuksia toisilla.

 

Tehon puute geneettisten häiriöiden, kuten Alzheimerin, skitsofrenian tai verenpainetaudin hoidoissa, nousee erittäin korkeiksi prosenttiosuuksiksi.

 

Lääkitysvasteen vaihtelut voivat johtua ulkoisista tekijöistä. Esimerkiksi ruokavalio, kahvin, tupakan, alkoholin, muiden lääkkeiden käyttö jne. Pero myös endogeeniset tekijät, kuten ikä, sukupuoli ja mikä tärkeintä, genetiikka.

 

Lääkettä voidaan antaa eri reittejä, mikä vaikuttaa sen vaikutusnopeuteen, mutta joka tapauksessa se käy läpi useita vaiheita ennen kuin se saavuttaa kudoksen tai elimen, jolle se on tarkoitettu. Sen täytyy imeytyä, metaboloitua, kuljettaa, hajota ja erittyä. Missä tahansa näistä vaiheista geenin sekvenssin variaatio voi olla vuorovaikutuksessa lääkkeen kanssa ja tuottaa erilaisen vasteen kuin odotettiin.

 

DNA-farmakogeneettisen analyysin ansiosta voimme tietää alttiuksemme erilaisille lääkkeille.

Jotta lääkärit voivat välttää niitä, joiden tiedämme, että on hyvin mahdollista, että ne aiheuttavat meille myrkyllisyyttä tai että niillä ei yksinkertaisesti ole toivottua vaikutusta. Lääkärit voivat valita tehokkaimmat lääkkeet genetiikkamme mukaan ja laskea annokset paljon älykkäämmällä tavalla.

 

Alankomaat on käyttänyt vuosia potilaiden geneettisiä tietoja, jotka kantavat nämä tiedot terveyskortissaan, jotta lääkkeet moduloidaan apteekissa näiden henkilökohtaisten tietojen perusteella.

 

Henkilökohtainen lääketiede, jota myös kutsutaan yksilöllinen lääketiede o genominen lääketiedeOnko jossa lääkärit yrittävät ehkäistä, diagnosoida tai hoitaa geneettistä sairautta sen vaiheesta riippuen käyttämällä potilaan geneettistä tai biologista tietoa ja siitä tulee samalla olennainen osa kustannusten (ja ajan) säästämistä terveydenhuoltojärjestelmissä, koska kokeilu-error -järjestelmää vähennetään jatkuvasti. Ennaltaehkäisystä puhutaan myös, kun kriteeri on enemmän taudin evoluution hetki; tässä tapauksessa ennen sen kehittämistä.

 

On lääkkeitä, jotka kerran määrättynä arvioidaan kuukausia, jotta saadaan selville, onko niillä haluttu vaikutus vai ei. Monissa tapauksissa samalle patologialle on olemassa erilaisia ​​farmakologisia vaihtoehtoja, ja lääkärimme, jolla on farmakologinen raporttimme, sinulla on paremmat mahdollisuudet saada se oikein "ensimmäisellä kerralla". 

 

Farmakogeneettinen DNA-analyysimme on jaettu 5 erikoisalaan lääketieteellinen: kardiologia, neurologia, kipu, onkologia ja muut.analysoi alttiutta kymmenille lääkkeille.

Lue lisää…

Nämä ovat joitakin analysoimiamme lääkkeitä

Kardiologia - fenprokumoni
Neurologia - amisulpridi
Kardiologia - hydroklooritiatsidi
Kardiologia - varfariini
Neurologia - Amitriptyliini
Kardiologia - Pravastatiini
Neurologia - masennuslääkkeet
Kipu - Aspiriini
Neurologia - bupropioni
Kipu - fentanyyli
Neurologia - karbamatsepiini
Neurologia - sitalopraami
Kipu - Buprenorfiini
Neurologia - klomipramiini
Kipu - Alfetaniili
Neurologia - klotsapiini
Kipu - meperidiini
Neurologia - Escitalopram
Kipu - Morfiini
Neurologia - Haloperidoli
Kipu - Naltreksoni
Neurologia - olantsapiini
Kipu - pentatsosiini
Neurologia - Paliperidoni
Kipu - Tramadol
Neurologia - Ketiapiini
Onkologia - Fluorourasiili, kapesitabiini, pyrimidiinianalogit
Neurologia - Ziprasidoni
Onkologia - sisplatiini
Neurologia - risperidoni
Onkologia - irinotekaani
Muut - Ribavirin
Onkologia - merkaptopuriini
Muut - Interferoni alfa - 2b
Onkologia - metotreksaatti
Muut - Takrolimuusi
Onkologia - tamoksifeeni
Muut - Viagra (Sildenfail)
Onkologia - Vincristine

Raakadata

Oletko jo tehnyt DNA-analyysin?

Jos sinulla on jo jokin geneettisistä testeistämme tai toisen yrityksen testi, voimme käyttää raakatietojasi 24Genetics Pharmacogenetics -raportin luomiseen. Lähettämättä toista DNA-näytettä, mukavimmalla tavalla. Osta se nyt myymälästämme ja saat hetkessä henkilökohtaisen raporttisi.

Usein kysytyt kysymykset

MITEN TÄMÄ DNA-ANALYYSI TEHDÄÄN?

Olet kertonut yksinkertaisista vaiheista, joita sinun on noudatettava ottaaksesi sylkinäytteesi tässä ohjevideossa. Se on todella helppoa ja mukavasti kotonasi. Kun sinulla on näyte, lähetä se takaisin 24Geneticsille. Erikoislaboratoriossamme suoritamme sekvensoinnin ja poistamme DNA:n geneettisistä testeistäsi. Seuraavaksi monimutkainen tietokoneistettu prosessi käyttää ainutlaatuisia algoritmejamme ja luo raportin, jonka lähetämme sinulle.

MISSÄ MAISSA TÄMÄ TESTI ON SAATAVILLA?

24Genetics on eurooppalainen yritys, jolla on maailmanlaajuisesti läsnäolo. Toimitamme DNA-pakkauksiamme kaikkialla maailmassa, PAITSI YHDYSVALTOISSA, missä tätä testiä ei ole hyväksytty. Lähetämme paketin sinulle asuinpaikkaasi lähimmästä jakelukeskuksesta, jotta lähetys sujuu mahdollisimman nopeasti.

PITÄÄ MINUN TEHDÄ MUUTOKSET TILINI TERVEYDENHOITOISIIN GENEETISEN RAPORTIN SISÄLTÖN MUKAAN?

24Genetics-raportit antavat sinulle tilastollisen analyysin perusteella tietoa kehosi taipumuksista kärsiä tietyistä sairauksista. Ne tarjoavat sinulle arvokasta tietoa terveytesi alueista, joihin sinun pitäisi todennäköisesti kiinnittää erityistä huomiota. Mutta ne eivät ole diagnostisia raportteja. Siksi suosittelemme, että kaikki terveyteen liittyvät muutokset, joita aiot tehdä, analysoidaan genetiikkapalvelun tai erikoislääkärin toimesta.

ONKO SILLÄ KAIKEN YHTEYTTÄ MINUN DNA:EENI?

DNA on erittäin tärkeä parametri kehosi toiminnassa. Mutta elämäntapa, liikunta, ruokavalio, asuinpaikkasi, tottumukset ja monet muut olosuhteet vaikuttavat myös. Siksi, vaikka se onkin yksi tärkeimmistä, geneettisi on vain yksi terveyteen ja hyvinvointiin vaikuttavista tekijöistä. Geneettiset raportit tarjoavat sinulle arvokasta tietoa eli tietoa. Itsesi hyvä tunteminen auttaa sinua epäilemättä pitämään parempaa huolta kehostasi ja parantamaan hyvinvointiasi.

OVATKO KAIKKI FARMAKOGENEETISET TESTIET YHTÄ HYÖDYLLISIÄ?

Ei ole liian monta bioteknologiayritystä, joka kykenee kehittämään monimutkaisia ​​algoritmeja, jotka ovat välttämättömiä luotettavien farmakogeneettisten raporttien saamiseksi. 24Genetics-testit perustuvat huippuluokan geneettiseen analyysiin, ja ne analysoivat yli 720.000 XNUMX geneettistä markkeria tarjotakseen sinulle tietoa kehosi vastetaipumisesta kymmeniin erilaisiin lääkkeisiin kardiologian, neurologian, onkologian, kivun ja muiden aloilta.

MIKSI TÄMÄ FARMAKOGENETTISET TESTI ON PAREMPI KUIN MUUT?

Antamamme tiedon määrä ja laatu. Mutta jos haluat tietää kaikki syyt, miksi olemme vakuuttuneita siitä, että 24Genetics-testit ovat parhaita, voit tarkista se täältä.

MITÄ TÄMÄN TESTIN TIETEELLISET PERUSTA OVAT?

Tämä testi perustuu lukemattomiin merkityksellisiin geneettisiin tutkimuksiin. Kansainvälisen tiedeyhteisön tunnustama ja hyväksymä. Nämä tieteelliset tutkimukset julkistetaan arvostettujen tieteellisten laitosten ja järjestöjen kautta. Kun vallitsee tietty konsensus. Geneettiset raportit luodaan soveltamalla tuhansia näitä tutkimuksia jokaisen asiakkaan geneettisiin tietoihin käyttämällä monimutkaista algoritmia, joka on kehitetty alusta loppuun ja jota 24Genetics päivittää säännöllisesti.

MITÄ SAAN TÄMÄN TESTIN SUORITTAMISEN JÄLKEEN?

Lähetämme sinulle yksityiskohtaisen ja henkilökohtaisen raportin PDF-muodossa sähköpostiisi. Lisäksi sekä tilausta tehdessäsi että milloin tahansa myöhemmin voit pyytää sähköistä raakatietotiedostoasi (raakadataa), jossa on geenikarttasi tiedot. Saat sen sähköpostin, jonka annoit rekisteröidessäsi sarjaa.

ILMOITTAAKKO 24GENETICS MINULLE MAHDOLLISISTA PÄIVITYKSISTA?

Näin on. Aina kun teemme uuden version jostakin raportistamme, ilmoitamme asiasta kaikille raportin tehneille asiakkaille. Lisäksi sinun tulee tietää, että suoritamme aina tarvittavat testit etukäteen. Varmistaaksemme, että sisällyttämämme uusi tieto on täydellisesti todennettu tieteellisellä tasolla.

KUKA VOI SUORITTAA TÄMÄN TESTIN?

Kuka tahansa, ilman ikärajaa, voi suorittaa 24Genetics-testin. Jos DNA-analyysi aiotaan tehdä vauvalle tai vanhukselle, pyydämme sinua ilmoittamaan siitä tilauksesi kommenteissa. Joten voimme lähettää sinulle erityisen pakkauksen, joka helpottaa sylkinäytteen keräämistä.

VOIKO TÄMÄ TESTI KLIINISEEN KÄYTTÖÖN?

Tämä testi ei sovellu kliiniseen käyttöön. Jos lääkärisi katsoo, että jokin raportissasi oleva mutaatio on erityisen tärkeä. Hän voi määrätä toisen vahvistavan testin, jolla on diagnostinen kelpoisuus. 24Genetics Pharmacogenetics Test -testin ansiosta lääkärit voivat paljastaa tärkeitä taipumuksia, jotka ovat saattaneet jäädä huomaamatta.

MIKSI FARMAKOGENETIISI ON HYÖDYLLINEN?

Laaja valikoima lääkkeitä valitettavasti tekee monet ihmiset sairaiksi, ja monissa tapauksissa on olemassa vaihtoehtoinen lääke, joka voi toimia sinulle hyvin. Farmakogenetiikka tuli tarjotakseen tarvittavaa tietoa ymmärtääksemme, kuinka genetiikallamme on keskeinen rooli reagoinnissamme lääkkeisiin. Tietysti myös muut tekijät, kuten ikä, paino tai elämäntapa, vaikuttavat. Lisäksi on mahdollista, että raportissa on geenejä, jotka eivät tieteellisen tietämättömyyden vuoksi ole mukana ja että niillä on tärkeä rooli. Vaikka on kuitenkin tärkeää muistaa, että raporttimme on ennaltaehkäisevä eikä sillä ole kliinistä tai diagnostista pätevyyttä, se antaa kuitenkin tietoa kehosi alttiudesta kymmenien lääkkeiden vaikutuksille. Jos haluat varmistaa tarkan vasteen yhdelle tai useammalle tietylle lääkkeelle, lääkärisi voi määrätä kliiniseen käyttöön farmakogeneettisen testin riskien välttämiseksi.

MITÄ PARAMETRIT OVAT JOISTA FARMAKOGENETTISET RAPORTTI KOSKEVAT?

Raportti tutkii tekijöitä, kuten tehokkuutta, toksisuutta, aineenvaihduntaa ja annostusta.

MITÄ MONTA LÄÄKEVÄRIÄ ON NEGATIIVISIA?

Ei välttämättä. Raporttimme sivuilla voit tarkistaa, millä termeillä kunkin lääkkeen vaste on kuvattu. Saatat yksinkertaisesti olla henkilö, joka tarvitsee pienemmän annoksen lääkettä.

MIKSI LUETTELO LÄÄKKEISTÄ EI OLE PIDEMPI?

Nykyään on edelleen suuria epävarmuutta siitä, kuinka DNA:mme vaikuttaa lääkkeiden tehokkuuteen. Raporttiimme sisältyvät lääkkeet ovat ylittäneet luotettavuuskriteerimme. Ja laajasti validoituja tukevia tieteellisiä raportteja maailmanlaajuisesti. Onneksi lista laajenee, ja 24Geneticsissä työskentelemme jatkuvasti sisällyttääksemme kaikki lääkkeet, joista löydetään uusia geneettisiä löydöksiä.

MERKITTÄVÄKÄN PERHEENJÄSENI SAMALLA TAPAHTUMISENI HUUMEISIIN?

Vaikka jokaisen ihmisen genetiikka on ainutlaatuinen, on todennäköistä, että jaat tulokset perheesi ihmisten kanssa. Genetiikassa monet ilmenevät kuviot liittyvät myös lähisukulaisiin. Joka tapauksessa, koska genetiikka on jokaiselle yksilöllinen. Suosittelemme, että keskustelet kliinisen referenssipalvelun kanssa perheympäristössä tehtävistä lääkkeitä koskevista päätöksistä.

Luuletko, että farmakogenetiikka voi lisätä arvoa potilaillesi?

Meillä on täydellinen kaava sinulle. Vieraile yhteistyökumppaneiden ja jakelijoiden verkkosivuilla.

0
    0
    ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä