Terveys DNA-testi

24Genetics Terveys ja hyvinvointi DNA-testi: avain ehkäisyyn

Jos välität terveydestäsi ja haluatte ehkäistä sairauksia Terveys-DNA-testi on mitä tarvitset. DNA: n tarjoamien tietojen ansiosta voit suunnitella tarkistuksesi paremmin, tunnistaa, mistä sinun on oltava tarkkaavampi, millaisia ​​riskejä siellä on ja millaisia ​​ratkaisuja sinun on vastattava. Geneettiset tiedot aineenvaihdunnasta auttavat lääkäreitä paremmin ymmärtämään kehoa, ja farmakogeneettinen osa auttaa heitä valitsemaan sinulle sopivimmat lääkkeet.

Ajallaan voi olla suuri ero. Varhainen diagnoosi kerrotaan 5: n ja 10: n välillä menestysmahdollisuudet monissa sairauksissa, kuten syövässä. Tämän geenitutkimuksen tietojen avulla lääkärit pystyvät määrittämään sellaisten tautien tarkistamisen protokollat, joihin sinulla on suurempi geneettinen alttius, jotta ne pystyvät havaitsemaan ne ajoissa siinä tapauksessa, että niitä kehitetään.

terveyden DNA-testi

Raportit ovat käytettävissä englanti, saksa, ranskalainen, italiano ja español

La Henkilökohtainen lääketiede on tulevaisuus, ja kiitos 24Genetics on läsnä jokaiselle, joka haluaa sen. On tosiasia, että jokaisen lääkkeet vaikuttavat eri tavalla. Salaisuus on piilossa genetiikassa. Tämän DNA-kokeen Pharmacogenetics-osion avulla lääkärit tietävät, mitkä lääkkeet sopivat sinulle parhaiten, kuinka säätää annoksia ja mitkä niistä on välttämätöntä. Se on tarkkuuslääke.

Genetiikka voi myös auttaa meitä geneettisten sairauksien välttämiseksi meidän Descent. On olemassa monia harvinaisia ​​sairauksia, joista voit tietää etukäteen, jos sinulla on vaara lapsesi kärsimyksestä, vaikka et sinä tai kumppanisi olisi koskaan kärsinyt. Jos sinulla on tausta perheellesi, sinun täytyy ensin mennä erikoislääkäriisi arvioimaan, minkä tyyppistä testiä sinun on tehtävä. Terveyteen ja hyvinvointiin liittyvässä geneettisessä testissä näemme monia niistä, ja jos havaitaan, on olemassa tekniikoita, joilla vähennetään niiden lähettämisen riskiä lapsillemme ja lapsenlapsiimme.

geneettinen terveystesti

tämä DNA-testi analiza Yli 200-tauti, kymmeniä biomarkkereita, enemmän kuin 20-lääkkeitä, geneettinen alttius, ja joukko geneettisiä tietoja maksimisuoritukselle lääkäreillesi.

Tässä testissä luemme enemmän kuin 700.000-geneettiset markkerit jossa voimme analysoida tähän mennessä käytettävissä olevien hyödyllisten terveystietojen suurimman määrän. Soveltamme geneettisiä tietoja arvostettuihin kansainvälisiin tutkimuksiin, joiden kautta pääsemme päätelmiin, joita voit lukea mietinnössänne.

Kiitos esivankeistuksemme esivanhemmista, Sovellamme algoritmeja esi-isien juurien mukaan, koska eurooppalaisten, aasialaisten tai afrikkalaisten geneettiset hajontaalgoritmit ovat monissa tapauksissa radikaalisti erilaisia. Olemme ainoa yritys Euroopassa tämän teknologian kanssa.

24G-terveyskotelo

KÄYTTÄMÄN GENETIIKAN TERVEYSTESTI NYT

Tämä testi sisältää puhelimitse geneettisen neuvonantajan kuulemisen ilmaiseksi. Noudata ohjeita, jotka lähetämme sinulle sähköpostilla, jotta voimme varata päivämäärän ja ajan. 24Genetics-ohjelmasta suosittelemme, että kaikki asiakkaamme voivat seurata geneettisen terveystestinsä geneettisen neuvonnan avulla.

Raportit ovat käytettävissä englanti, Saksa, ranskalainen, italiano ja español

Lataa malliesimerkki osoitteessa:

ESPAÑOL ENGLANTI RANSKAN ITALIANO SAKSAN

Nämä ovat DNA-testiemme osiot ja osiot:

Monimutkaiset sairaudet: GWAS

Tähän osaan meidän raportissa julkaisimme GWAS käytetään, millaisia ​​tutkimuksia verrataan DNA-markkereita ihmisten sairaus ihmisten kanssa ilman sairautta, mikä pystyy tunnistamaan geneettisiä eroja. Nämä tutkimukset voivat olla erittäin käyttökelpoisia ehkäistäessä ja varhaista diagnosointia, koska ei ole diagnoosivälineenä kertoo meille, mitä meidän on oltava valppaana.

Tiedot, jotka näiden tutkimusten soveltaminen tarjoavat geneettisiin tietoihisi, ovat valmiutesi muulle väestölle. Missään vaiheessa tarkoita saat sairaus, se vain osoittaa, että tilastollisesti ja tämän tutkimuksen mukaan voisi olla enemmän taipumusta, että suurin osa väestöstä; me osoitamme, että sinulla on enemmän alttius kun se on suurempi kuin yhdeksänkymmentä prosenttia väestöstä, ja vähemmän jos harha on alle yhdeksänkymmentä prosenttia väestöstä. On normaalia, että muutaman patologian seurauksena on suurempi alttius.

On tärkeää muistaa, että monimutkaisissa sairauksissa monet tekijät vaikuttavat, geneettiset ovat vain osa; elämäntapa, ruokinta jne. ovat usein niitä, jotka voivat olla vaikutusvaltaisempia.

Monimutkaiset sairaudet: mutaatiot

Tässä osiossa analysoidaan tärkeimpien geenien mutaatioita onkologisesta näkökulmasta. Etsimme mutaatioita, joiden epäillään olevan patogeenisiä, erityisesti niitä, jotka on raportoitu patogeenisiksi ClinVar-tietokannassa.

On tärkeää huomata, että tämä testi ei sekvensoida koko genomin, vain analysoida 700.000 on 3.200 miljoonan geneettisiä yhteyksiä niin, että jos emme löydä mitään mutaatioita, se ei tarkoita sitä emme kantajia, koska se voi olla alueilla geneettistä, jota emme analysoi. Tässä osiossa analysoida nimenomaan vähentää geenien luokiteltu taudinaiheuttajien tietokannoissa prosenttiosuus, joten voi olla mutaatioita alueella, ei tutkittu, että emme voi nähdä.

Perinnölliset sairaudet:

Perinnölliset sairaudet ovat alttiita lähetettäväksi jälkeläisillesi. Suurin osa heistä voi olla harjoittaja eikä ole koskaan kärsinyt, mutta on olemassa riski, että jälkeläiset kärsivät. Ne ovat enimmäkseen monogeneettisiä sairauksia.

Tässä ryhmässä etsimme patogeenisiä mutaatioita tai epäillään, että ne voivat olla näiden sairauksien geeneissä. Mutaatiot, joita etsimme, ovat niitä, joita on raportoitu joissakin tärkeimmistä globaaleista geneettisistä tietokannoista, periaatteessa OMIM: stä ja ClinVar: sta.

Kuten edellisessä osassa, emme analysoineet kaikkia tautia koskevaa geneettistä informaatiota, tässä osassa pystyttiin analysoimaan keskimäärin alle puolet patenttivaatimuksin tallennetuista tietokannoista raportoiduista patogeenisista markkereista. muunnoksia toisessa puoliskossa eivätkä näe niitä tässä mietinnössä.

On tärkeää muistaa, että jos tarvitset diagnoosia tiettyä tautia vastaan, on geneettisiä testejä, jotka analysoivat koko geenin tai geenejä, jotka liittyvät kyseiseen sairauteen, joka on kliiniseen käyttöön. Jos sinulla on sukututkimus, suosittelemme, että otat yhteyttä lääkäriisi tai geneettisökseen selvittämään, onko tällainen testi suoritettava.

Biomarkkerit, biometriikka ja piirteet:

Tässä osiossa käytämme jälleen GWAS-tilastollisia analyysejä, joiden avulla voit laskea geenisiirtymän tiettyjen metabolisten parametrien epänormaalin tason määrittämiseksi.

Kuten muissakin GWAS-tutkimuksissamme, osoitamme, että sinulla on enemmän alttius kun se on suurempi kuin yhdeksänkymmentä prosenttia väestöstä, ja vähemmän jos harha on alle yhdeksänkymmentä prosenttia väestöstä. Tämän analyysin tilastollisesta jakautumisesta johtuen on normaalia, että useita parametreja, joilla on enemmän tai vähemmän alttius, tulevat ulos.

farmakogenetiikka:

Tässä osiossa tutkimme geneettistä alttiutta kohti tiettyjä lääkkeitä. Lääkkeestä riippuen genetiikka voi vaikuttaa toksisuuden tasoon, lääkityksen tehokkuuteen tai tarvittavaan annosnopeuteen. Jotain, jota lääkärin on aina valvottava.

24G-terveyskotelo

Haluan GENETIIKAN TERVEYSTESTESTÄ


24Geneticsin geneettiset tiedot ovat päteviä vain tutkimus-, tiedotus- ja opetuskäyttöön. Mikään ei ole pätevä kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön.

Tarjoamamme raportit pyrkivät tarjoamaan mahdollisimman paljon käytännön tietoja testissä saatavilla olevista geneettisistä tiedoista. Monien sairauksien tapauksessa raportoimme vain osan geeneistä (joita näemme testissä) patogeenisillä mutaatioilla (tai niiden puuttumisesta), mikä tarkoittaa, että tauti voi esiintyä alueilla, jotka eivät ole me analysoimme. Jos sinulla on sukututkimus, suosittelemme, että otat yhteyttä lääkäriisi tai geneettisökseen selvittämään, onko tällainen testi suoritettava.

24Genetics tarjoaa puhelinneuvontaan kuuluville geneettisille neuvoja, jotka sisältyvät testin hintaan. Kaikki asiakkaat, jotka sitä pyytävät, voivat saada kymmenen minuuttia geneettisiä neuvoja, joita kollegiaaliset biologit tarjoavat (saatavana espanjaksi tai englanniksi).


Kysymyksiä ja vastauksia:

Mistä tämä testi on käytettävissä?

Koko planeetalle. Tilaa verkko ja lähetämme sen mihin tahansa maailman kulmaan.

Miten DNA-testi tehdään?

Se on hyvin yksinkertainen Lähetämme sinulle paketin, jossa on puuvillan pyyhkäinen pyyhkäisy, joka sinun tulee hieroa suuhusi muutaman yksinkertaisen ohjeen jälkeen. Riippuen siitä, missä asut ja palvelu on tehty, lähetämme sen messenger tai pyydämme sinua lähettämään sen meille.

Pitääkö minun mennä laboratorioihisi?

Ei, lähetämme sinulle KIT: n kotiin.

Pitäisikö minun tehdä muutoksia hoidettaessa terveyteni tämän testin tietojen perusteella?

Ei, mitään muutoksia, jotka haluatte tehdä terveydellesi, on analysoitava asiantuntijan geneetikoilla ja neuvoteltava erikoislääkäreiden kanssa.

Jos osoittautuu, että minulla on suurempi geneettinen alttius tietylle sairaudelle, saanko sen turvalliseksi?

Ei, kaikki geneettiset tutkimukset perustuvat tilastoihin. Sinulla voi olla geneettinen taipumus tiettyyn tautiin eikä kehittää sitä koskaan ja päinvastoin.

Jos tietyssä taudissa ei ole patogeenistä geneettistä mutaatiota, tarkoittaako se, etten ole kantoliike?

Ei, tämä testi analysoi vain osan genomista, näemme patologiat vain osittain. Kliiniseen käyttöön on geneettisiä testejä, jotka analysoivat kaikki mukana olevat geenit, joita lääkäri voi määrätä, mikäli on suositeltavaa.

Onko kaikki riippuvaisia ​​geeneistani?

Ei, olet sinä ja kokemuksesi. Elämäsi tottumukset ovat erittäin tärkeä osa. Geeniesi tiedot ovat käsillä.

Kuinka suojelet yksityisyyttäni?

Otamme asiakkaidemme tiedot erittäin vakavasti ja kohtelemme sitä korkeimmalla turvallisuustasolla. Siitä hetkestä alkaen, kun otos saapuu, siitä tulee nimettömän koodin. Se kulkee salattuna eikä yhdenkään yhteistyökumppanin tiedä, ketä se kuuluu. Vain raporttien lähettämisen yhteydessä koodit ylitetään asiakkaan kanssa, johon he kuuluvat.

Aiotko käyttää geneettistä tietoa tutkimustarkoituksiin?

Ilman nimenomainen suostumuksesi, ei.

Onko kaikki geneettiset testit sama?

Ei, ei vastaavaa. On olemassa joitain geneettisiä testejä, jotka perustuvat alle 3.000-geneettisiin markkereihin, kun taas meidän tekee 700.000: lla. Olemme ainoita Eurooppaa, jotka pystyvät sopeuttamaan algoritmit jokaisen isän juurille. Toimimme Illumina-laitteilla (arvostetuin) ja tekniset alustemme ovat markkinoiden kehittyneimpiä. Pystymme tarjoamaan enemmän hyödyllisiä tietoja paremmalla tarkkuudella ja vastakkain kuin muut tämäntyyppiset markkinoilla olevat testit.

Mikä tämä tutkimus perustuu?

Se perustuu geneettisiin tutkimuksiin, jotka ovat kansainvälisesti vahvistettuja ja tieteellisen yhteisön hyväksymiä. On olemassa tiettyjä organismeja ja tieteellisiä tietokantoja, joissa julkaistaan ​​tutkimuksia, joissa on laaja yhteisymmärrys. Geenitestimme suoritetaan soveltamalla näitä tutkimuksia asiakkaidemme genotyyppiin.

24Genetics-ohjelmasta suosittelemme, että kaikki asiakkaamme voivat seurata geneettisen terveystestinsä geneettisellä neuvonantajalla.

24G-terveyskotelo

KÄYTTÄMÄN GENETIIKAN TERVEYSTESTI NYT

Jotkut tutkimukset, joihin DNA-terveystestimme perustuu.

Sairaudet

Jotkut sairaudet, jotka löydät terveyskokeesta:

Alopecia areata Tyypin IA glykogeenivaraus tauti
Kallonsisäinen aneurysma Tyypin II glykogeenivarasto -tauti
Nivelreuma Perhe-hemofagosyyttinen lymfohistioosituloosi 2
Krooninen bronkiitti kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) Hermansky-Pudlakin oireyhtymä 3
Rintasyöpä GWAS Lymfadenopatian oireyhtymä ihtioosin kanssa
Rintasyöpä: patogeeniset markkerit X-sidottu hypohydroottinen ektodermaalinen dysplasia
Munasarjasyöpä BRCA1-mutaatioissa Jervell ja Lange-Nielsenin oireyhtymä
Eturauhassyöpä Joubert-oireyhtymä 14
Aggressiivinen eturauhassyöpä Joubert-oireyhtymä 16
Varhainen eturauhassyöpä Joubert-oireyhtymä 3
Virtsarakon syöpä Joubert-oireyhtymä 5
Aero-ruoansulatuskanavan syöpä Joubert-oireyhtymä 7
Ihon perussolukarsinooma Joubert-oireyhtymä 8
matkapahoinvointi Joubert-oireyhtymä 9
Primaarinen sappikirroosi Kabuki-oireyhtymä
Makulaarinen rappeutuminen, joka liittyy ikään Leighin oireyhtymä
Toimintahäiriö Leopardin oireyhtymä
Diabetes tyyppi 1 Leukoenkefalopatia, jossa on ikuista valkoista ainetta
Diabetes tyyppi 1 - nefropatia lissenkefalian
Diabetes tyyppi 2 Loeys-Dietzin oireyhtymä 2
Endometrioosi Pitkä QT-oireyhtymä
Keliakia Lynchin oireyhtymä
Alzheimerin tauti (myöhäinen puhkeaminen) Maple siirappi virtsatauti
Sepelvaltimotauti Diabetes kypsä ikä, tyyppi 2
Parkinsonin tauti Diabetes kypsä ikä, tyyppi 3
Multippeliskleroosi Meckelin oireyhtymä 3
Systemaarinen skleroosi Henkinen hidastuminen mikrokefalia ja aivolisäkkeiden hypoplasiaa
Skitsofrenia Metakromaattinen leukodystrofia
gliooma Aciduria ja methylmalonic homocystinuria
hypotyreoosi Asyyliamidi Metyyliammonii- ni cbIA
Sydäninfarkti (varhainen puhkeaminen) Acylamy Methylammonic cbIB
Krooninen lymfosyyttinen leukemia Mitokondrioiden monimutkainen III -häiriö tyyppi 1
Hodgkinin lymfooma Mokopolysaccharidosis tyyppi 6
Diffuusi suuri B-solulymfooma Mokopolysaccharidosis tyyppi 7
Folikulaarinen lymfooma Mupopolysakkaridoosi tyyppi IIIA
Myasthenia gravis Muovipolysaccharidosis tyyppi IIIB
Multiple myelooma Mokopolysaccharidosis tyyppi 4
neuroblastooma Aivojen ja silmien poikkeavuuksien aiheuttamat synnynnäiset alfa-dystroglykanopatiat
osteosarkooman Myofibraalinen myopatia
Psoriasis Centronuclear myopatia liittyy X: hen
Allerginen herkistyminen Centronuclear myopatia
Testisolutäilyn solukasvain 2 nemalinen myopatia
Wilmsin kasvain Nefropatian kystinoosi
vitiligo Neimann-Pick -tyyppinen tyyppi C1
17-beeta-hydroksisteroididehydrogenaasi III: n puute Neimann-Pickin tautityyppi A
3-metyylikrototyyli-CoA-karboksylaasin 2 puute Neimann-Pick -tyyppinen B-tyyppi
Aarskog-Scottin oireyhtymä Noonan-oireyhtymä
Värin sokeus tyyppi 2 Noonan-oireyhtymä nuoren myelomonosyyttisen leukemian kanssa tai ilman sitä
Akuutti myelooinen leukemia Noonan-oireyhtymä 4
adrenoleukodystrofia liikalihavuus
Aikuisen hypophosphatasia Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä Osteogenesis imperfecta tyyppi 3
Alpha1-antitrypsiinipuutos Pysyvä vastasyntyneen diabetes mellitus
Perinnöllinen amyloidoosi Pitt-Hopkinsin oireyhtymä
Hemolyyttinen anemia johtuen G6PD-puutoksesta Kahdenvälinen frontoparietal polyimicrogiria
Angelmanin oireyhtymä Autosomaalinen recessive primary microcephaly
Antritrombiini III -häiriö Retinitis pigmentosa
Oikean kammion 10 arytmogeeninen dysplasia Rubinstein-Taybin syndrooma
Auricular-condylar-oireyhtymä Sotosin oireyhtymä
Hypofosfatemiset rikkiet, jotka liittyvät dominanttiin X: hen Supravalvulaarinen aorttisen ahtauman
Bardet-Biedlin oireyhtymä Tay-Sachsin tauti
Duchennen lihasdystrofia / Becker Tuberous sclerosis 1
Beta-talassemia Tuberous sclerosis 2
Bloom-oireyhtymä Silmän albinismi tyyppi I
Brugadan oireyhtymä Tyrosinemia tyyppi I
3-sydän-facio-nahan oireyhtymä Usher-oireyhtymä tyyppi 1
Dilated kardiomyopatia 1S Usher-oireyhtymä tyyppi 1D
Hypertrofinen perheen sydänsairaus Usher-oireyhtymä tyyppi 1F
Neuraalinen ceroid lipofuscinosis 1 Usher-oireyhtymä tyyppi 2A
Neuraalinen ceroid lipofuscinosis 7 Usher-oireyhtymä tyyppi 2C
Charcot-Marie-Tooth-tauti 4C Usher-oireyhtymä tyyppi 2D
Chondrodysplasia punctata, hallitseva X-sidottu Usher-oireyhtymä tyyppi 3A
Krooninen granulomatoosi tauti, joka liittyy X: hen Aryyli-CoA-dehydrogenaasin erittäin pitkäketjuisen ketjun puute
X: hen liittyvä synnynnäinen lisämunuaishypoplasia Von-Hippel-Lindau-oireyhtymä
Synnynnäinen yöllinen sokeus 1C Weaver-oireyhtymä
Cornelia de Lange -yndrooma Wilsonin tauti
Costello-oireyhtymä X-sidottu agammaglobulinemia
Kystinen fibroosi
Danonin tauti
Autosominen recessive kuurous 1A
Autosomaalinen recessive 31 kuurous
Autosomaalinen recessive 7 kuurous
Autosomaalinen recessive 9 kuurous
Alfa mannosidosis
Dilated cardiomyopathy 1A
Dubin Johnsonin oireyhtymä
Varhaislapsuuden epileptinen enkefalopatia
Laforan myoklonaalinen epilepsia
2-perheen erytrosytoosi
Fabry-tauti
Perinnöllinen adenomatoottinen polyposi
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Perheellinen Välimeren kuume
Medullary medullary kilpirauhassyöpä
Fanconi-anemia, 0-komplementaatioryhmä
Nephroottinen oireyhtymä tyyppi 1
Gaucherin tautityyppi 1
GLUT1-puutteellinen oireyhtymä
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

DNA Internationa

×

Kirjaudu